目的:体外探究牙髓干细胞（dental pulp stem cells, DPSCs）向神经干细胞（neural stem cells, NSCs）诱导分化的有效方式。方法:酶解法分离及培养DPSCs,流式细胞术对DPSCs进行表型分析鉴定。将DPSCs接种于NSCs诱导培养基及低吸附细胞培养板中，每日观察并统计神经球的形态以及直径，对不同直径的神经球进行免疫荧光染色；Western blot检测不同代数DPSCs诱导后Nestin表达情况。结果:在NSCs诱导培养基及低吸附培养板作用下，DPSCs可形成神经球。对神经球形态及直径统计结果表明第5天为最佳诱导时间，6～7 d后神经球形态及直径大小无明显变化。诱导后不同直径大小的神经球Nestin均呈阳性表达，但细胞传代数会影响诱导后神经球Nestin表达。结论:DPSCs可有效的诱导形成NSCs,且早期代数DPSCs诱导后神经球干性较佳。