目的 通过观察中药养帕方对亚急性1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)帕金森病(PD)小鼠运动行为学的干预作用,明确养帕方对PD的疗效及作用机制.方法 将60只C57BL/6J小鼠随机分为对照组、模型组、美多芭组、养帕方低、中、高剂量组(简称低、中、高剂量组),对照组注射等体积生理盐水,其余各组均予腹腔注射MPTP(30 mg/kg),连续5 d,制备亚急性PD小鼠模型.造模成功后低、中、高剂量组分别给予低、中、高剂量养帕方药液(13.5,40.5,121.5 g/kg)灌胃处理;美多芭组给予多巴丝肼混悬液(0.034 g/kg)灌胃处理;对照组和模型组给予等体积生理盐水灌胃处理,均每日1次,共14 d.第14天进行爬杆、悬挂、旷场实验评价运动功能,实验结束后处死小鼠并取脑,通过免疫组化检测小鼠中脑黑质酪氨酸羟化酶(TH)表达.结果 与对照组相比,模型组爬杆时间明显延长,悬挂计分、黑质TH阳性细胞的表达明显减少,旷场总路程明显缩短,旷场平均速度明显减慢(均P＜0.000 1).与模型组比较,美多芭组及低、中、高剂量组小鼠的爬杆时间均显著缩短(P＜0.001,P＜0.000 1);美多芭组及中、高剂量组悬挂计分明显增高(P＜0.000 1,P＜0.01),旷场实验总路程均显著延长(P＜0.001),旷场平均速度均明显提高(P＜0.001);美多芭组及低、中、高剂量组黑质TH阳性细胞表达明显增多(P＜0.001,P＜0.000 1).与美多芭组比较,低、中、高剂量组爬杆时间、悬挂计分差异无统计学意义(P＞0.05);低剂量组旷场总路程显著缩短(P＜0.001),旷场平均速度显著减慢(P＜0.001),中、高剂量组旷场总路程、平均速度差异无统计学意义(P＞0.05);低、中、高剂量组黑质TH阳性细胞表达显著减少(P＜0.001,P＜0.05).结论 养帕方可以有效改善PD模型小鼠的运动功能,其机制可能与保护多巴胺能神经元相关.