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文章类型：
机构：
[1]医和你诊疗中心甲状腺外科广州510000
[2]广东省人民医院广东省医学科学院普外科
广东省人民医院
出处：
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摘要：
超声下细针穿刺活检(fine needle aspiration biopsy,FNAB)是目前评估甲状腺结节良恶性最有效的检查方式,但仍有接近40％为性质不明确或因细胞量较少无法达到有效诊断标准而无法诊断[1].既往研究结果显示,联合BRAFV600E基因突变检测可有效提高FNAB诊断甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)的准确性[2].本研究通过回顾性分析2016年6月至2017年11月间广州医和你诊疗中心收治的FNAB联合BRAF V600E基因突变检测患者的临床资料,探讨其在甲状腺结节临床诊断和治疗中的意义.
基金：
首都临床特色应用研究与成果推广(Z171100001017077)%北京市医院管理局临床医学发展专项(XMLX201404)
中文影响因子：
第一作者：
第一作者机构：
[1]医和你诊疗中心甲状腺外科广州510000
推荐引用方式(GB/T 7714)：
黄侃,陈政波,彭林.甲状腺细针穿刺活检联合BRAF基因突变检测的临床意义[J].中华普通外科杂志.2018,33(9):783-784.
