Rasmussen 脑炎 (Rasmussen encephalitis,RE)临床少见,但症状严重,是由免疫介导的脑功能障碍导致的单侧脑半球萎缩, 同时合并进行性神经系统功能障碍和难治性癫痫, 现多认为是一种自身免疫性疾病[1]. 病程分为3期:前驱期:不频繁的癫痫发作和轻偏瘫, 偏瘫持续时间平均7.1个月 (数月~8.1年). 急性期:前驱期后患者都进入急性期,但有1/3的患者不经过前驱期直接进入急性期.该期的特点是频繁的癫痫发作, 癫痫发作的形式为简单局限运动性发作, 常常表现为持续性限局性癫痫,伴进行性的偏瘫、偏盲和认知功能障碍. 如果大脑语言优势半球受到损害则出现失语症. 急性期平均持续时间为8个月. 后遗症期:该期病情不再进展,但神经系统的损害持续存在,仍有癫痫发作,发作频率少于急性期. 2014年4月28日本院收治1例Rasmussen脑炎急性期患儿,经治疗及护理,患儿病情平稳出院,现将护理体会报道如下.