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文章类型：
机构：
[1]150086哈尔滨医科大学附属第二医院神经科
哈尔滨医科大学
哈尔滨医科大学附属第二医院
[2]中山大学附属第一医院神经科
中山大学
中山大学附属第一医院
出处：
ISSN：
摘要：
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是神经肌肉传递障碍性疾病,由于自身抗体结合于神经-肌肉接头(NMJ)突触后膜组分,主要是乙酰胆碱受体(AChR)导致器官特异性自身免疫性疾病[1-4].MG发病率为(0.3 ～2.8)/10万,估算全球约有70万患者[5].MG临床表现复杂多样,有多种临床亚型[6-7],治疗始终面临巨大的挑战.
基金：
国家自然科学基金重点国际合作研究项目(81620108010)
中文影响因子：
第一作者：
第一作者机构：
[1]150086哈尔滨医科大学附属第二医院神经科
推荐引用方式(GB/T 7714)：
王维治,刘卫彬.重症肌无力管理国际共识(2016)解读[J].中华神经科杂志.2017,50(2):83-87.
