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◇ 北大核心
文章类型:
机构:
[1]首都医科大学宣武医院北京市老年病医疗研究中心 神经变性病教育部重点实验室脑血管病转化医学北京市重点实验室
北京市老年病医疗研究中心
神经变性病教育部重点实验室
脑血管病转化医学北京市重点实验室
首都医科大学宣武医院
出处:
ISSN:
关键词:
远隔缺血预适应
脑缺血
再灌注
脑损伤
环氧化酶 2
摘要:
目的:研究远隔缺血预适应(remote ischemic preconditioning ,RIPC)对大鼠脑缺血再灌注损伤后神经功能评分、脑梗死体积以及环氧化酶2(cyclooxygenase‐2,COX2)蛋白表达的影响,探讨 RIPC 对脑缺血损伤的保护作用及其相关机制。方法健康雄性 SD 大鼠24只,随机分为假手术组(Sham)、大脑中动脉梗死(middle cerebral artery occlusion ,MCAO)组及 RIPC + MCAO 组3组,每组8只。 MCAO 组及 RIPC + MCAO 组使用线栓法制作大鼠 MCAO 模型,模拟缺血2 h ;其中 RIPC + MCAO 组在 MCAO 之前,采用夹闭双侧股动脉10 min开放10 min ,每天3个循环的方法,给予大鼠连续3 d 的 RIPC 。3组大鼠均于再灌注24 h 时进行神经功能评分(Longa 5分法),采用 TTC 染色检测脑梗死体积,Western blotting 法检测大脑梗死侧 COX2蛋白表达。结果Sham 组大鼠无脑梗死发生,Longa 评分0分。再灌注24 h 时 RIPC + MCAO 组 Longa 评分(2.17±0.41)及脑梗死体积分数〔(41.77±10.83)%〕均低于 MCAO 组〔分别为3.33±0.58和(59.80±6.64)%〕(均 P <0.05)。大鼠脑梗死侧 COX2蛋白相对表达 MCAO 组(0.36±0.02)和 RIPC + MCAO 组(0.13±0.09)均高于 Sham 组(0.02±0.00;P<0.05),RIPC + MCAO 组低于 MCAO 组(P<0.05)。结论 RIPC 可以减轻大鼠脑缺血损伤,其机制可能与降低脑缺血再灌注大鼠脑内 COX2蛋白表达水平有关。
基金:
北京市自然科学基金资助项目(7122036); 省部共建国家重点实验室培育基地脑重大疾病实验室开放课题(2012NZDJ03); 脑血管病转化医学北京市重点实验室开放课题(2013NXGZ03);
第一作者:
第一作者机构:
[1]首都医科大学宣武医院北京市老年病医疗研究中心 神经变性病教育部重点实验室脑血管病转化医学北京市重点实验室
通讯作者:
通讯机构:
[1]首都医科大学宣武医院北京市老年病医疗研究中心 神经变性病教育部重点实验室脑血管病转化医学北京市重点实验室
推荐引用方式(GB/T 7714):
尹洁,闫峰,李森,等.环氧化酶2参与远隔缺血预适应对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用[J].中国神经免疫学和神经病学杂志.2014,(3):166-169.