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机构：
[1]首都医科大学宣武医院神经内科,北京,100053
神经内科
首都医科大学宣武医院
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摘要：
神经棘红细胞增多症(neuroacanthocytosis,NA)是一组罕见的遗传性疾病,一般患病率为(1 ～5)/10万,患者表现为外周血棘红细胞增多和进行性的基底节退行性改变[1].临床症状主要表现为进行性舞蹈样运动障碍、精神症状、认知功能下降以及其他多系统损害,包括肌病和轴突性神经病等.现报道我院近年在临床上发现的3个病例.
第一作者：
第一作者机构：
[1]首都医科大学宣武医院神经内科,北京,100053
通讯作者：
通讯机构：
[1]首都医科大学宣武医院神经内科,北京,100053
推荐引用方式(GB/T 7714)：
许二赫,薛晓帆,王宪玲,等.神经棘红细胞增多症临床研究——附三例报告[J].中华内科杂志.2013,52(9):760-762.
