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◇ 统计源期刊
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机构：
[1]首都医科大学宣武医院神经内科
神经内科
首都医科大学宣武医院
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摘要：
腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth disease,CMT)是最常见的遗传性周围神经病,患病率1/2500[1],其中由间隙连接蛋白Connexin32(Cx32)基因突变引起的X-连锁显性腓骨肌萎缩症(X-linked dominant Charcot-Marie-Tooth disease)又称CMTX1是第二常见的类型,占整个CMT的4.1%~9.8%[2].近年来CMTX1发病机制方面的研究较多,并试图解释基因突变与表型的关系.本文就近年来的发病机制研究进展综述如下.
基金：
国家自然基金资助项目(81071000)；
第一作者：
第一作者机构：
[1]首都医科大学宣武医院神经内科
通讯作者：
通讯机构：
[1]首都医科大学宣武医院神经内科
推荐引用方式(GB/T 7714)：
王炜,笪宇威.X-连锁显性腓骨肌萎缩症的发病机制研究进展[J].卒中与神经疾病.2012,19(6):377-379.
