目的 观察肠内营养混悬液(TPF-FOS) JEVITY在急性卒中患者中运用的安全性及有效性.方法 本研究由中国医学科学院北京协和医院、首都医科大学宣武医院、上海交通大学附属第一人民医院分院、第二军医大学上海长海医院、四川大学华西医院和苏州大学附属第二医院合作进行.研究自2009年4月至2010年4月历时一年.前瞻性、多中心、上市后观察,伴吞咽障碍的急性卒中患者接受10 d的鼻饲肠内营养混悬液(TPF-FOS)营养支持.主要评估比较患者血清白蛋白、前白蛋白水平、血糖异常率等.记录研究过程中发生不良事件百分比评价安全性指标.统计学分析采用配对t检验.结果 103例接受肠内营养支持的患者血清前白蛋白显著增加(213 mg/L±56 mg/L比219 mg/L±66 mg/L),白蛋白水平虽较基线值显著降低(38 g/L±5 g/L比36 g/L±5 g/L)但在管饲期间维持稳定状态.血糖异常率(40.78％比38.76％)、体质量指数(23.1 kg/m2±3.0 kg/m2比22.8 kg/m2±2.9 kg/m2)与C反应蛋白水平(13 mg比14mg)无显著变化.制剂相关不良事件仅18例次,多为胃肠道反应.结论 肠内营养混悬液(TPF-FOS) JEVITY可以显著增加血清前白蛋白水平,改善患者营养状态,总体安全性良好.可以作为卒中患者肠内营养支持来源.