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文章类型：
机构：
[1]首都医科大学宣武医院神经内科,北京,100053
神经内科
首都医科大学宣武医院
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摘要：
Leber遗传性视神经病(LHON)是母系遗传的线粒体疾病,以急性或亚急性双侧视力损害为特点,通常双眼先后发生,可伴有中心视野暗点.大多数患者没有其他神经系统表现,头颅MRI正常,出现运动障碍,癫痫、智能减退或周围神经病的患者少见[1].近年来,LHON合并中枢神经系统白质损害不断被报道[2-3],但合并可逆性枕叶损害国内外未见报道.我们诊断1例基因确诊的LHON,头颅MRI显示可逆性枕叶病变,报道如下.
第一作者：
第一作者机构：
[1]首都医科大学宣武医院神经内科,北京,100053
推荐引用方式(GB/T 7714)：
笪宇威,张新卿,贾建平.伴癫痫和可逆性枕叶损害的Leber遗传性视神经病一例[J].中华神经科杂志.2011,44(11):795-796.
