摘要：
视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是以视神经和脊髓受累为主的中枢神经系统自身免疫脱髓鞘病.由于与多发性硬化(multiple sclerosis,MS)有很多相同点和不同点,NMO分类归属问题历经几次更改.直到最近NMO特异性抗体NMO-IgG和其靶抗原水通道蛋白4(aquaporin-4,AQP-4)的发现[1-2],打开了认识NMO的更广阔视野,使目前多数学者倾向于NMO是独立于多发性硬化的疾病,二者均属于中枢神经系统炎性脱髓鞘病的亚型,并且以往诊断多发性硬化者,按照目前应用Wingerchuk等[3]的诊断标准,也有一部分符合NMO,如伴有脑部病灶并不是NMO的排除标准等,使NMO所包括的疾病形式更广泛.
