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机构：
[1]首都医科大学宣武医院耳鼻咽喉头颈外科
耳鼻咽喉-头颈外科
首都医科大学宣武医院
[2]延庆县医院耳鼻咽喉科
延庆县医院
出处：
ISSN：
关键词：
促性腺素释放激素
血管生成素类
免疫毒素类
肿瘤
半数抑制浓度
摘要：
目的 构建表达人促黄体激素释放素-血管生成素(luteinizing hormone releasing hormoneangiogenin,LHRH-PII-ANG)重组毒素并研究体外抗肿瘤活性.方法 利用分子生物学技术构建并在大肠杆菌中表达LHRH-PII-ANG重组毒素,对以包涵体形式表达的重组毒素进行了复性.利用结晶紫法检测了复性重组毒素对人喉癌细胞系Hep2和CNE-2生长的影响并计算IC50值.结果 利用基因工程技术,成功构建并在大肠杆菌中表达了LHRH-PII-ANG重组毒素.重组毒素以包涵体的形式表达获得了表达.用梯度透析法对变性重组毒素进行了复性.复性后的重组毒素对正常细胞系没有毒性,而对人喉癌细胞系Hep2和CNE-2具有特异性杀伤作用,IC50值分别为21.37 μg/ml和28.61 μg/ml.结论 成功构建了LHRH-PII-ANG重组毒素,复性后的重组毒素对人喉表皮样细胞癌细胞Hep2和鼻咽癌细胞CNE-2-2的生长有明显的抑制作用.
第一作者：
第一作者机构：
[1]首都医科大学宣武医院耳鼻咽喉头颈外科
通讯作者：
通讯机构：
[1]首都医科大学宣武医院耳鼻咽喉头颈外科
推荐引用方式(GB/T 7714)：
倪志立,丁秋云,张秋航,等.人促黄体激素释放素-血管生成素重组毒素的表达及其体外抗肿瘤效应的实验[J].中国耳鼻咽喉头颈外科.2010,17(2):73-76.
