资源类型:
文章类型:
机构:
[1]首都医科大学肺癌诊疗中心/首都医科大学宣武医院胸外科,北京 100053
胸外科
首都医科大学宣武医院
出处:
ISSN:
摘要:
一、概述重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种神经-肌肉接头部位传导障碍为特点的自身免疫性疾病,重点累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR),主要由乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)介导、细胞免疫依赖性、补体参与.表现为某些特定部位的横纹肌重复活动后加重,休息后或用抗胆碱酯酶药物治疗后症状缓解,晨轻暮重的骨骼肌无力.1899年德国柏林神经与精神病学会将其简称为MG.
第一作者:
第一作者机构:
[1]首都医科大学肺癌诊疗中心/首都医科大学宣武医院胸外科,北京 100053
通讯作者:
通讯机构:
[1]首都医科大学肺癌诊疗中心/首都医科大学宣武医院胸外科,北京 100053
推荐引用方式(GB/T 7714):
刘宝东,支修益.重症肌无力的外科治疗进展[J].中华临床医师杂志(电子版).2009,3(11):1805-1810.