资源类型:
收录情况:
◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
◇ CSCD-E
文章类型:
机构:
[1]首都医科大学宣武医院 神经生物学室 教育部神经变性病学重点实验室
神经变性病教育部重点实验室
首都医科大学宣武医院
出处:
ISSN:
关键词:
mPer1基因
E-box
CpG岛
甲基化
实时定量PCR
摘要:
目的 建立分析C57 BL/6J小鼠肝脏组织mPer1基因启动子区甲基化状态的亚硫氢酸修饰法,检测mPer1表达峰、谷对应的甲基化状态.方法 利用实时定量PCR方法检测mPer1基因表达时相特点,并利用亚硫氢酸修饰法对小鼠肝脏组织mPer1基因启动子区域CpG岛和E-box甲基化情况进行了研究.结果 C57 BL/6J小鼠肝脏组织mPer1基因表达有显著波动性,表达高峰位于ZT13.低谷位于ZT01.序列分析显示mPer1基因启动子区含有CpG岛,并且该CpG岛覆盖与mPer1波动性表达密切相关的顺式元件E-box1和E-box2.亚硫氢酸修饰测序结果 显示,mPer1基因启动子区CpG岛和E-box均呈低甲基化或非甲基化状态.不同时间点mPer1基因CpG岛甲基化频率无显著变化(P=0.458).结论 肝脏中mperl基因启动子区CpG岛和E-box均为开放状态,可以与时钟相关转录因子结合.甲基化不参与调节mPer1基因的节律性表达.
基金:
国家自然科学基金(No:30400148,30430280); 科技部重点项目(No:2006CB500701); 北京市科技新星计划(No:H020821400190); 北京市自然基金(No:5063042);
第一作者:
第一作者机构:
[1]首都医科大学宣武医院 神经生物学室 教育部神经变性病学重点实验室
通讯作者:
通讯机构:
[1]首都医科大学宣武医院 神经生物学室 教育部神经变性病学重点实验室
推荐引用方式(GB/T 7714):
刘姝,蔡彦宁,陈彪.C57 BL/6J小鼠肝脏中mPer1基因CpG岛甲基化分析[J].中国现代医学杂志.2009,19(12):1813-1816,1820.