目的 观察从幼年到老年不同月龄大鼠心肌结构的变化,探讨影响心肌结构改变的机制.方法 选用 1、3、6、12、18、24月龄雄性SD大鼠.在电镜下观察大鼠心肌超微结构;用免疫组织化学方法检测心肌转化生长因子β1(TGF-β1)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达;用生化方法检测血清丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和一氧化氮合酶(NOS)活性.结果 大鼠从12月龄至24月龄,随增龄心肌细胞出现排列紊乱、分离,心肌细胞间结缔组织增多,线粒体数量增多但结构紊乱,线粒体嵴减少,线粒体肿胀,空泡增多等改变;同时,心肌TGF-β1表达增多,MMP-9表达减少.此外,随年龄增加至24月龄,大鼠血浆MDA含量增多,SOD活性减弱,诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活性增高.结论 衰老大鼠心肌细胞器形态出现改变,以线粒体数量和结构的改变最为明显;其机制可能与TGF-β1的增加和MMP-9的减少有关,同时可能与过氧化物质大量堆积有关.