摘要：
目的研究糖尿病小鼠海马内凋亡相关蛋白表达的变化及神经元是否凋亡.同时,观察β淀粉样肽前体蛋白N端17肽(APP17肽)的作用.方法用链脲佐菌素诱发小鼠糖尿病模型,并用APP17肽治疗.4 wk后 ,行鼠脑冰冻切片,做Fas、Fas-L、NF-κB、早老素-1(PS-1)、α-共核蛋白(α-Syn)免疫组织化学染色,并检测神经元是否凋亡.结果正常小鼠海马内有少量的Fas 、Fas-L、PS-1及α-Syn阳性染色神经元,但糖尿病小鼠海马内Fas、Fas-L、PS-1及α-Syn阳性染色神经元数目比正常小鼠明显增加.正常小鼠海马表达NF-κB的阳性神经元数目多,糖尿病小鼠海马内NF-κB的阳性染色神经元数目比正常小鼠明显减少.用APP17肽保护后糖尿病小鼠上述各种蛋白质的表达恢复到接近正常小鼠的水平.在3组小鼠海马切片中均未发现凋亡神经元.结论糖尿病小鼠海马神经元发生了凋亡相关改变,但未发生明显凋亡现象.APP17肽可改善糖尿病小鼠海马内凋亡相关蛋白的表达,使神经元处于正常状态.
