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伴皮层下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病--遗传性脑血管病研究的一个突破口
Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy:a break-through in research of hereditary cerebrovascular diseases
66
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文献详情
资源类型:
期刊
收录情况:
◇ 北大核心
◇ 中华系列
文章类型:
论著
作者:
魏岗之[1]
*
;
柏华[2]
;
机构:
[1]首都医科大学宣武医院神经内科, 100053北京
神经内科
首都医科大学宣武医院
[2] Neuroscience Center in Massachusetts General Hospital in Harvard University
出处:
中华神经科杂志.2005,38(1):2-3.
DOI:
10.3760/j.issn:1006-7876.2005.01.002
ISSN:
1006-7876
摘要:
许多生物医学家断言, 难以根治的疾病均具有多基因遗传异常的背景, 脑血管疾病也不例外.伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病 (cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy, CADASIL ) 是最近十余年来在某些欧洲国家进行了深入系统研究的一种特殊的脑血管病, 它很可能是一种单基因遗传病. 这方面的研究正在成为脑血管病分子遗传学研究的一个突破口.
语种:
中文
第一作者:
魏岗之
第一作者机构:
[1]首都医科大学宣武医院神经内科, 100053北京
推荐引用方式(GB/T 7714):
魏岗之,柏华.伴皮层下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病--遗传性脑血管病研究的一个突破口[J].中华神经科杂志.2005,38(1):2-3.
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