摘要:
目的通过观察UPAN对卵巢切除大鼠学习、记忆功能,海马神经元超微结构以及有关蛋白质表达的影响来证实UPAN对神经元退行性变有改善作用.方法♀大鼠,行双侧卵巢切除手术造模,并于6wk后皮下注射UPAN进行治疗,12wk后行水迷宫实验,至13 wk开始行灌注固定,取脑组织作超薄切片进行电镜分析;作冰冻切片进行雌激素受体(ERα)、糖元合成激酶(GSK-3)、细胞周期动态激酶(CDK-5)蛋白磷酸酯酶(PP-1 、PP2A 及 PP-2B)免疫组化染色.结果水迷宫检测卵巢切除组大鼠较正常组游完全程所须时间明显延长及错误反应次数明显增多,UPAN治疗组结果与正常组接近.去卵巢组大鼠海马神经元超微结构明显损害,ERα表达增高GSK-3、CDK-5、PP-1、PP2A 及 PP-2B表达增高,但以蛋白激酶GSK-3 和 CDK-5增高最为明显.使用UPAN治疗后能明显改善海马神经元超微结构的损害,使上述有关蛋白质的表达恢复到正常水平.结论去卵巢大鼠存在着学习、记忆功能障碍,海马神经元超微结构以及有关蛋白质的表达出现异常改变.UPAN能明显改善其学习、记忆功能,维持海马神经元超微结构的完整性以及使有关蛋白质表达恢复到正常水平.