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神经变性疾病的分子病理学特点
99
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文献详情
资源类型:
期刊
收录情况:
◇ 统计源期刊
文章类型:
作者:
位嘉[1]
*
;
付永娟[2]
;
卢德宏[2]
;
机构:
[1]民航总医院病理科
民航总医院
[2]首都医科大学宣武医院病理科
病理科
首都医科大学宣武医院
出处:
北京医学.2016,(10):
DOI:
10.15932/j.0253-9713.2016.10.023
ISSN:
0253-9713
摘要:
<正>神经变性疾病是以特定的神经细胞变性、脱失、死亡为主要病变的一组疾病,其临床表现多样,病因不明,发病机制复杂,以至于曾被称为神经难病。近年来,我们已经知道许多神经变性疾病是由于特定的蛋白质的空间构象发生变化,随之在细胞内外蓄积,形成特定的包涵体,从而诱导了细胞的死亡。根据中枢神经系统沉积的主要蛋白,将神经变性疾病分为Tau病、α-synuclein病、TDP-43蛋白病、FUS/FET蛋白病、朊病毒病、三核苷酸串联重复序
语种:
中文
第一作者:
位嘉
第一作者机构:
[1]民航总医院病理科
通讯作者:
卢德宏
通讯机构:
[2]首都医科大学宣武医院病理科
推荐引用方式(GB/T 7714):
位嘉,付永娟,卢德宏.神经变性疾病的分子病理学特点[J].北京医学.2016,(10):