目的探讨重组人白细胞介素 1 1 (recombinanthumaninterleukin 1 1 ,rhIL 1 1 )预处理对大鼠肠道缺血再灌注损伤保护作用的分子机制。方法夹闭大鼠肠系膜上动脉 1h后松夹建立缺血再灌注模型。将 56只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组(A)、单纯缺血再灌注组 (B)、生理盐水对照组 (C)和rhIL 1 1预处理组 (D)。C组和D组分别于夹闭前 2天给予生理盐水 (0 .2 5ml/只/d)或rhIL 1 1 (60 0 μg/kg/d)。于再灌注 6h和 2 4h时分别处死各组大鼠 ,以凋亡细胞原位末端标记技术 (TdT mediatedd UTPnickendlabeling,TUNEL)检测组织中细胞凋亡情况 ,用免疫组织化学法检测抗凋亡因子bcl 2及蛋白激酶caspase 3和caspase 8的表达水平。同时以苏木素 伊红 (hematoxylin eosin,HE)染色观察形态学病理改变。 结果HE及TUNEL检测显示 ,rhIL 1 1预处理组大鼠肠屏障功能的损伤程度较B、C组显著减轻 ,凋亡细胞数量减少 ,caspase 3和caspase 8的表达水平也低于B、C组 ,而bcl 2的表达量增加。结论rhIL 1 1预处理对大鼠缺血再灌注损伤的保护作用可能与抑制caspase 3和caspase 8的表达 ,激活bcl 2的表达有关。