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肝豆状核变性23例临床分析与早期诊断
55
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文献详情
资源类型：
期刊
文章类型：
作者：
田莉莉[1]
*
;
机构：
[1]首都医学院宣武医院儿科
儿科
首都医科大学宣武医院
出处：
交通医学.1993,(2):
ISSN：
1006-2440
摘要：
<正> 肝豆状核变性是一种铜代谢障碍所致的疾病,主要病理改变为基底神经节变性、肝硬化。本病如能被及时治疗,症状可能停止发展或获得缓解。现将我院1983年至1991年间收冶的23例进行临床分析并探讨早期诊断问题。临床资料一、诊断标准 1.角膜K—F色素环阳性,伴有神经症状或肝脏疾患,血铜氧化酶活性降低。本
语种：
中文
第一作者：
田莉莉
第一作者机构：
[1]首都医学院宣武医院儿科
推荐引用方式(GB/T 7714)：
田莉莉.肝豆状核变性23例临床分析与早期诊断[J].交通医学.1993,(2):
