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肝豆状核变性30例临床分析
121
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文献详情
资源类型：
期刊
文章类型：
作者：
王荣芝[1]
*
;
莫剑青[1]
;
刘玉香[1]
;
机构：
[1]北京第二医学院附属宣武医院儿科
儿科
首都医科大学宣武医院
出处：
北京第二医学院学报.1983,(2):
ISSN：
1006-7795
摘要：
<正> 肝豆状核变性是一种先天性铜代谢异常的疾病,现将我院1960年至1981年所收治的30例作简单分析如下:一、诊断标准1.角膜色素环(Kayser-Fleischer)即 KF 环阳性,伴有神经系统症状或肝脏疾病,具有血浆铜氧化酶活性降低或血清铜降低,本组28例符合此标准。2.角膜色素环可疑但有神经系统症状及血浆铜氧化酶活性降低或血清铜降低。本组有1例符合此项标准。3.角膜色素环阴性但有神经系统症状及家族史,以及血浆铜氧化酶活性降低或血清铜降低,本组有1例符合此项标准。
语种：
中文
第一作者：
王荣芝
第一作者机构：
[1]北京第二医学院附属宣武医院儿科
推荐引用方式(GB/T 7714)：
王荣芝,莫剑青,刘玉香.肝豆状核变性30例临床分析[J].北京第二医学院学报.1983,(2):
