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0.03%他克莫司软膏长期间歇维持治疗儿童特应性皮炎的多中心随机对照临床研究

Efficacy and safety of 0.03% tacrolimus ointment in the long-term intermittent maintenance treatment of atopic dermatitis in children: a multicenter randomized controlled clinical trial

文献详情

资源类型:

收录情况: ◇ 统计源期刊 ◇ 北大核心 ◇ CSCD-C ◇ 中华系列

机构: [1]首都医科大学附属北京儿童医院皮肤科国家儿童医学中心100045 [2]北京大学第一医院皮肤科皮肤病分子诊断北京市重点实验室100034 [3]中国医学科学院北京协和医学院皮肤病医院南京210042 [4]重庆医科大学附属儿童医院皮肤科400014 [5]广州市儿童医院皮肤科510120 [6]上海交通大学医学院附属新华医院皮肤科200092 [7]上海儿童医学中心皮肤科200127
出处:
ISSN:

关键词: 皮炎 特应性 儿童 随机对照试验 治疗结果 药物毒性 他克莫司

摘要:
目的 比较0.03%他克莫司软膏长期间歇维持治疗与传统治疗对减少儿童中重度特应性皮炎复发次数、延长复发间隔的有效性及安全性.方法 采用随机、开放、对照临床试验方法,于2012年9月至2013年11月在7家医院进行试验.共分两个阶段,第一阶段:从全国7家医院纳入2~15岁中重度特应性皮炎患儿171例,均接受0.03%他克莫司软膏每日2次共2~6周的常规治疗,结束时,达到研究者总体评估(IGA)≤2分的患者进入第二阶段,随机分配至试验组(62例)和对照组(63例),其中试验组接受每周2次(周一和周四)0.03%他克莫司软膏的间歇维持治疗,对照组不治疗.疾病复发时,两组患儿均接受0.03%他克莫司软膏每日2次的常规治疗,整体观察期为6个月.主要疗效指标为首次复发时间(从第一阶段治疗结束至发生第1次复发的天数),次要疗效指标包括第二阶段时复发次数、复发时疾病严重程度、复发持续时间、复发时瘙痒评分、他克莫司使用总量、总有效率,以及不良事件发生率等.结果 125例AD患儿进入第二阶段,121例完成随访,其中试验组60例中25例(41.7%)复发,对照组61例中46例(75.4%)复发,试验组的复发率显著低于对照组(x2=14.20,P<0.001).试验组首次复发时间(46.9±37.7)d较对照组(28.8±32.3)d显著延长(Z=1 093.50,P=0.020).试验组总复发次数为31次,每例复发(0.52±0.68)次,对照组总复发86次,每例复发(1.41±1.23)次,差异有统计学意义(t=4.96,P<0.001),两组之间在复发期间的疾病严重程度(湿疹面积和严重程度指数:Z=971.50,P=0.393)、复发持续时间(Z=747.00,P=0.066)和瘙痒评分(Z=894.00,P=0.947)差异均无统计学意义.全部患儿对治疗药物均耐受良好,未发生与他克莫司软膏相关的严重不良事件.结论 每周2次使用0.03%他克莫司软膏间歇维持治疗6个月,可以有效预防和减少儿童中重度特应性皮炎的复发,延长复发间期,并且耐受性良好.

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第一作者:
第一作者机构: [1]首都医科大学附属北京儿童医院皮肤科国家儿童医学中心100045
通讯作者:
通讯机构: [2]北京大学第一医院皮肤科皮肤病分子诊断北京市重点实验室100034
推荐引用方式(GB/T 7714):

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