摘要：
背景 百白破疫苗效价不足事件引发公众对百日咳的关注,但目前各种百日咳实验室检测方法均具有一定的局限性,无法满足快速进行病原学诊断的临床需求.目的 评价一种商品化的实时荧光定量聚合酶链式反应(Q-PCR)试剂盒对百日咳鲍特菌(BP)感染的临床检测效果.方法 2016年11月—2017年4月在首都医科大学附属北京儿童医院采集无热咳嗽患儿鼻咽拭子302例,以及临床诊断为百日咳患儿鼻咽拭子50例.采用Q-PCR与细菌培养方法筛查302例无热咳嗽患儿是否存在BP感染,并比较两种方法检测50例临床诊断百日咳病例的阳性率,综合评估Q-PCR的临床应用价值.结果 302例无热咳嗽患儿中,以细菌培养为金标准时,Q-PCR检测的灵敏度为78.6％(11/14),特异度为95.8％(276/288),阳性预测值为47.8％(11/23),阴性预测值为98.9％(276/279).在50例临床诊断百日咳病例的鼻咽拭子标本中,Q-PCR检测的阳性率为34.0％(17/50),细菌培养的阳性率为22.0％(11/50),两者比较,差异无统计学意义(χ2=3.125,P=0.077).结论 以细菌培养结果为金标准,Q-PCR筛查百日咳的灵敏度及特异度较高;在为临床诊断百日咳患儿提供病原学证据中,Q-PCR与细菌培养方法检测阳性率相当.
