摘要：
目的 探讨儿童卵巢淋巴瘤的临床病理特点及鉴别诊断.方法 对北京儿童医院2002年至2014年6例儿童卵巢淋巴瘤的临床特点、组织学形态、免疫表型、EB病毒编码的小RNA(EBER)原位杂交、荧光原位杂交及随访信息进行分析,并复习相关文献.结果 患儿女性,发病年龄3～6岁.5例为Burkitt淋巴瘤,1例为B淋巴母细胞淋巴瘤.5例Burkitt淋巴瘤中2例EBER原位杂交阳性,5例均存在CMYC基因断裂,其中4例发生CMYC/IgH融合(80%),均未检测到bcl?2及bcl?6的断裂易位, CMYC、bcl?2及bcl?6拷贝数未见异常.3例随访35～72个月,均无病存活.结论 儿童卵巢淋巴瘤罕见,临床表现不特异,诊断依赖于病理形态及免疫组织化学.预后较好,化疗是主要的治疗手段.
