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A Chinese Family With Adult-Onset Leigh-Like Syndrome Caused by the Heteroplasmic m.10191T > C Mutation in the Mitochondrial MTND3 Gene (vol 10, 347, 2019)

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收录情况： ◇ SCIE

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机构： [1]Capital Med Univ, Beijing Tiantan Hosp, China Natl Clin Res Ctr Neurol Dis, Dept Neurol, Beijing, Peoples R China [2]Capital Med Univ, XuanWu Hosp, Dept Neurol, Beijing, Peoples R China

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关键词： Leigh syndrome Leigh-like syndrome MELAS MELAS-LS overlap syndrome m 10191T > C mutation

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中科院(CAS)分区：

出版当年[2018]版：

大类 | 2 区医学

小类 | 3 区临床神经病学 3 区神经科学

最新[2023]版：

大类 | 3 区医学

小类 | 3 区临床神经病学 3 区神经科学

JCR分区：

出版当年[2017]版：

Q2 NEUROSCIENCES Q2 CLINICAL NEUROLOGY

最新[2023]版：

Q2 CLINICAL NEUROLOGY Q3 NEUROSCIENCES

影响因子： 2.7 最新[2023版] 3.3 最新五年平均 3.508 出版当年[2017版] 4.297 出版当年五年平均 3.552 出版前一年[2016版] 2.635 出版后一年[2018版]

第一作者：

第一作者机构： [1]Capital Med Univ, Beijing Tiantan Hosp, China Natl Clin Res Ctr Neurol Dis, Dept Neurol, Beijing, Peoples R China [2]Capital Med Univ, XuanWu Hosp, Dept Neurol, Beijing, Peoples R China

通讯作者：

通讯机构： [1]Capital Med Univ, Beijing Tiantan Hosp, China Natl Clin Res Ctr Neurol Dis, Dept Neurol, Beijing, Peoples R China

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[1]A Chinese Family With Adult-Onset Leigh-Like Syndrome Caused by the Heteroplasmic m.10191T>C Mutation in the Mitochondrial MTND3 Gene [2]Erratum: Addendum: A Chinese Family With Adult-Onset Leigh-Like Syndrome Caused by the Heteroplasmic m.10191T>C Mutation in the Mitochondrial MTND3 Gene. [3]Clinico-neuropathological study of a Chinese case of familial adult Leigh syndrome [4]儿童Leigh综合征的脑MRI影像学特征及诊断 [5]成人型Leigh综合征的临床和病理分析 [6]儿童Leigh综合征临床及遗传特征分析 [7]MELAS综合征八例 [8]成人型Leigh综合征临床、影像学与神经病理学研究(附一例家系报告) [9]MERRF型和MELAS型线粒体脑肌病的临床特点及可能发病机制 [10]成人MELAS型线粒体脑肌病误诊一例分析