资源类型：
期刊
收录情况：
◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
◇ CSCD-C
文章类型：
论著
机构：
[1]首都医科大学附属北京儿童医院血液肿瘤中心，国家儿童医学中心，儿童血液病与肿瘤分子分型北京市重点实验室，儿科学国家重点学科，儿科重大疾病研究教育部重点实验室，北京100045
医技科室
科研平台
国家儿童医学中心
血液疾病研究室
血液中心
首都医科大学
首都医科大学附属北京儿童医院
出处：
2019,27(2):
ISSN：
1009-2137
摘要：
题目: IL-10基因-592（C→A）位点单核苷酸多态性与儿童异基因造血干细胞移植后移植物抗宿主病的相关性研究. 目的: 研究IL-10基因-592（C→A）位点（rs1800872）单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism, SNP）供者和受者基因型对儿童异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后移植物抗宿主病（graft versus host disease, GVHD）的影响. 方法: 对2011年1月至2017年7月在首都医科大学附属北京儿童医院血液肿瘤中心进行异基因造血干细胞移植的97例儿童患者及与之配对的71例供者进行基因型检测。提取外周血基因组DNA，采用TaqMan SNP Genotyping Assays探针法检测该位点SNP基因型，并结合临床资料分析与移植物抗宿主病及移植相关死亡率的相关性. 结果: AA基因型恶性疾病患者中Ⅱ-Ⅳ度急性移植物抗宿主病（aGVHD）的发生率（9.1%），较AC+CC基因型恶性疾病患者（43.5%）显著降低（P＜0.01），且胃肠道受累的概率也显著降低（9.1% vs 39.1%）（P＜0.05）。在全部患者及非恶性疾病患者中，不同基因型患者在Ⅱ-Ⅳ度aGVHD的发生率方面差异无统计学意义。患者基因型对慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的发生率以及移植后1年移植相关死亡率（transplantation-related mortality, TRM）影响差异无统计学意义。在非恶性疾病中，供者AA基因型，发生肝脏aGVHD的概率（23.1%）较AC+CC基因型明显增高（0.0%）（P＜0.05）。不同供者基因型对患者移植后Ⅱ-Ⅳ度aGVHD的发生率、cGVHD的发生率、移植后1年TRM的分析均无明显差异. 结论: 在儿童异基因造血干细胞移植中，患者IL-10基因-592（C→A）位点AA基因型是儿童恶性疾病移植后Ⅱ-Ⅳ度aGVHD的发生率降低以及胃肠道受累减少的有利因素；供者AA基因型，是非恶性疾病移植后肝脏aGVHD的不利因素.
第一作者：
林嘉衍
第一作者机构：
[1]首都医科大学附属北京儿童医院血液肿瘤中心，国家儿童医学中心，儿童血液病与肿瘤分子分型北京市重点实验室，儿科学国家重点学科，儿科重大疾病研究教育部重点实验室，北京100045
通讯作者：
郑胡镛
通讯机构：
[1]首都医科大学附属北京儿童医院血液肿瘤中心，国家儿童医学中心，儿童血液病与肿瘤分子分型北京市重点实验室，儿科学国家重点学科，儿科重大疾病研究教育部重点实验室，北京100045
推荐引用方式(GB/T 7714)：
林嘉衍,王凯,高超,等.Association between IL-10 Gene -592(C→A) (rs1800872) SNP and GVHD after Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation in Children[J].2019,27(2):
