目的 评价帕拉米韦治疗儿童临床诊断疑似流行性感冒(流感)病例的有效性及安全性.方法 将2016年6月至2017年1月北京儿童医院收治的临床诊断疑似流感儿童,采用前瞻性研究,患者或其监护人接受新药帕拉米韦输液治疗者纳入治疗组(n=180),不接受者给予口服布洛芬混悬滴剂等对症治疗药物进行常规治疗者纳入对照组(n=180).评价两组间平均发热缓解时间、平均症状缓解时间、不良反应等.结果 两组间性别、年龄差异均无统计学意义(均 P>0.05);两组间治疗前出现症状到给药平均时间、平均体温差异均无统计学意义(均 P>0.05).治疗后,治疗组和对照组平均发热缓解时间分别为16.38 ± 7.34小时和60.20 ± 32.52小时,治疗组和对照组平均症状缓解时间分别为45.77 ± 27.58小时和65.43 ± 33.44小时,治疗组平均发热缓解时间、平均症状缓解时间,以及咳嗽、咽喉痛、鼻卡他/鼻塞主要症状缓解时间均显著少于对照组(t值分别为 -17.988、-7.301、-8.488、-11.080、-10.641,均 P<0.05).治疗组出现6例腹泻恶心等胃肠道反应,对照组出现5例恶心呕吐等胃肠道反应,两组间差异无统计学意义(P>0.05),所有不良反应未进行特殊处理且随病情好转逐渐缓解并消失.抗菌药物使用率治疗组和对照组分别为12.78% 和41.11%,两组比较差异有统计学意义(χ2=36.704,P<0.05).结论 帕拉米韦治疗临床诊断疑似流感儿童可以显著快速缓解症状,减少抗菌药物的使用,安全性及耐受性良好.