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以高血压为主要表现的神经纤维瘤病I型1例报告并文献复习

A case of neurofibromatosis type I with hypertension as the main manifestation and literature review

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资源类型:

收录情况: ◇ 统计源期刊 ◇ 北大核心 ◇ CSCD-C

机构: [1]首都医科大学附属北京儿童医院北京100045
出处:
ISSN:

关键词: 神经纤维瘤病I型 高血压 肾性高血压

摘要:
目的 了解儿童神经纤维瘤病I型合并高血压的临床特点.方法 回顾分析1例以高血压为主要临床表现的神经纤维瘤病I型患儿的临床资料,并复习相关文献.结果 4岁6个月男孩,全身有30余枚牛奶咖啡斑,且合并有顽固性高血压,但无神经纤维瘤、Lisch结节、腋窝雀斑等表现.肾动脉增强MRI发现右肾动脉狭窄合并动脉瘤.基因检测显示患儿NF1基因c.3623delT杂合突变,为新生突变;患儿父母未携带上述突变.诊断为神经纤维瘤病I型.经球囊扩张术治疗后,患儿血压得到良好控制.结论 对于仅有皮肤病变的患儿应注意神经纤维瘤病的筛查,注意监测血压,及时干预治疗.

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第一作者:
第一作者机构: [1]首都医科大学附属北京儿童医院北京100045
通讯作者:
通讯机构: [1]首都医科大学附属北京儿童医院北京100045
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