摘要：
先天性脊柱侧弯是指由于椎体先天发育异常导致的脊柱侧向弯曲畸形,发病率为0.5‰～1‰,占所有脊柱侧弯的10％左右[ 1 ,2 ]. 先天性脊柱侧弯中,椎体先天发育异常(包括椎体形成异常和椎体分节异常)主要与基因或环境因素有关[3]. 新生儿先天性脊柱侧弯症状不明显,但随着患儿年龄增长,相关症状会逐渐明显并不断加重[4]. 先天性脊柱侧弯的进展速度存在很大的个体差异,取决于很多因素,主要包括发病时间、侧弯部位及畸形类型等. 尽管某些病例存在畸形,但进展非常缓慢,不影响外观和生理功能[5]. 大部分病例会持续进展,造成严重外观畸形及多个脏器功能受损. 治疗的主要目的是预防性地避免上述问题,矫正已有畸形,同时将伴随出现的脊柱后凸和椎体旋转畸形一并进行矫正. 本文就先天性脊柱侧弯的诊断和治疗中的一些热点与共识进行阐述.
