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儿童Hutchinson-Gilford早老症1例

Case report of Hutchinson-Gilford Progeria syndrome in a Chinese child

文献详情

资源类型:

收录情况: ◇ 统计源期刊 ◇ 北大核心 ◇ CSCD-E ◇ 中华系列

机构: [1]100045北京国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医院临床营养科 [2]100045北京国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医院内分泌遗传代谢中心
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摘要:
儿童Hutchinson-Gilford早老症(HGPS)是一种罕见的人类早老性疾病,最早由Hutchinson于1886年发布病例报道,Cilford于1904年再次描述了这种疾病.其发病率极低,约为1/800万[1].HCPS患儿的特征性表现为快速衰老,出生后不久即可出现脱发、皮肤衰老等症状.患儿常死于心血管并发症,平均寿命约13岁.迄今文献报道的HCPS患者最长寿命为30岁[1].现对首都医科大学附属北京儿童医院诊治的1例HGPS患儿的临床资料进行分析,以期提高临床医师对本病的认识.

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中文影响因子:
第一作者:
第一作者机构: [1]100045北京国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医院临床营养科
通讯作者:
通讯机构: [2]100045北京国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医院内分泌遗传代谢中心
推荐引用方式(GB/T 7714):

资源点击量:17312 今日访问量:1 总访问量:931 更新日期:2025-06-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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