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◇ 统计源期刊
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机构：
[1]郑州大学附属儿童医院、河南省儿童遗传代谢性疾病重点实验室河南郑州475000
郑州大学
[2]北京儿童医院100045
首都医科大学附属北京儿童医院
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摘要：
先天性心脏病(CHD)是由各种原因引起的心脏、血管组织胚胎发育异常,是导致新生儿死亡、青少年残疾的重要原因,占我国出生缺陷的首位.我们对191例胎儿先天性心脏病进行了染色体核型分析,结果报告如下.1对象与方法1.1对象我院2014年12月至2017年12月心胸外科收治的191例超声检出心脏异常者,患儿年龄在1月～14岁,1～3岁.
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第一作者：
第一作者机构：
[1]郑州大学附属儿童医院、河南省儿童遗传代谢性疾病重点实验室河南郑州475000
推荐引用方式(GB/T 7714)：
宋银森,马金元,孔京慧,等.191例先天性心脏病患儿的染色体分析[J].中国优生与遗传杂志.2018,26(7):91.
