资源类型：
收录情况：
◇ 统计源期刊
文章类型：
机构：
[1]100050北京首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心国家神经系统疾病临床医学研究中心
重点科室
诊疗科室
国家神经系统疾病临床医学研究中心
神经病学中心
神经病学中心
国家神经系统疾病临床医学研究中心
首都医科大学
首都医科大学附属北京天坛医院
首都医科大学附属天坛医院
出处：
ISSN：
关键词：
高危非致残性缺血性脑血管事件
分子标记物
药物基因组学
替格瑞洛
普拉格雷
摘要：
分子标记物可使高危非致残性缺血性脑血管事件(high risk non-disabling ischemic cerebrovascular events,HR-NICE)患者的临床诊断、危险度分层、治疗方案和预后判断更加精确,但不同种族人群间存在卒中发生的原因以及基因位点的差异,从而使其对强化抗血小板治疗的获益也不尽相同.由于基因类型和蛋白存在与否的不同,患者对相同药物可能存在不同的收益,所以在决定诊疗方案时应充分考虑到这一差异,进行个体化治疗.新型抗凝和抗血小板药物无需代谢、直接起效,可能为未来的精准化治疗带来新的思路.
中文影响因子：
第一作者：
第一作者机构：
[1]100050北京首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心国家神经系统疾病临床医学研究中心
通讯作者：
通讯机构：
[1]100050北京首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心国家神经系统疾病临床医学研究中心
推荐引用方式(GB/T 7714)：
陈玮琪,马琳,荆京,等.高危非致残性缺血性脑血管事件的个体化治疗[J].中国卒中杂志.2018,13(5):489-493.
