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儿童恶性横纹肌样瘤临床病理学特点

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收录情况: ◇ 统计源期刊

机构: [1]国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医院病理科北京100045
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摘要:
恶性横纹肌样瘤(malignant rhabdoid tumors,MRT)是好发于儿童的胚胎性恶性肿瘤.1978年由Beckwith和Palmer首先报道发生在肾脏的具有横纹肌样细胞特征的肿瘤,称为肾脏恶性横纹肌样瘤(malignant rhabdoid tumor of the kidney,MRTK)[1],随后,1987年Tsuneyoshi等[2]报道了发生在肾外、软组织的组织形态与MRTK相似的恶性横纹肌样瘤(extrarenal rhabdoid tumor,ERT),1996年由Rorke等报道了发生在婴儿中枢神经系统的具有横纹肌样细胞特点的肿瘤,因其形态多样,故提出非典型畸胎样/横纹肌样瘤(atypical teratoid/rhabdoid tumor,AT/RT)名称.

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第一作者:
第一作者机构: [1]国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医院病理科北京100045
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