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◇ 统计源期刊
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◇ CSCD-C
文章类型：
机构：
[1]北京儿童医院神经内科北京100045
临床科室
小儿神经科
首都医科大学附属北京儿童医院
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摘要：
吉兰-巴雷综合征(GBS)是引起儿童急性弛缓性麻痹最常见的疾病,主要临床表现为急性进行性对称性肌肉无力、腱反射减弱或消失,以及4周内达到最大程度的运动功能障碍[1].GBS是一种感染诱发的免疫介导的自限性疾病,靶器官主要累及外周神经及神经根.既往认为GBS是一种单独的疾病,但近几十年来的研究发现,GBS实际上是一组具有相似的临床表现和转归的临床综合征.2014年GBS分类专家组将GBS、Miller-Fisher Syndrome (MFS)和Bickerstaff脑干脑炎(BBE)作为一个疾病谱,按照临床受累部位对其表型进行了分类,并提出了诊断标准[2].近年国内也有一些针对GBS谱系疾病及其各种亚型的新的认识[3-4].本综述重点讨论儿童GBS疾病谱的发病机制、临床诊断新标准、治疗及预后.
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第一作者：
第一作者机构：
[1]北京儿童医院神经内科北京100045
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[1]北京儿童医院神经内科北京100045
推荐引用方式(GB/T 7714)：
卓秀伟,丁昌红.儿童吉兰-巴雷综合征疾病谱的临床诊疗新进展[J].中国循证儿科杂志.2018,13(5):391-397.
