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基因多态性对氯吡格雷治疗急性缺血性卒中/短暂性脑缺血发作疗效影响的Meta分析

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资源类型:

收录情况: ◇ 统计源期刊 ◇ 北大核心 ◇ CSCD-C ◇ 中华系列

机构: [1]首都医科大学附属北京天坛医院神经内科国家神经系统疾病临床医学研究中心100050
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摘要:
2017年1月3日Circulation在线发表了首都医科大学附属北京天坛医院神经内科王拥军教授牵头的一项研究"基因多态性对氯吡格雷治疗急性缺血性卒中/短暂性脑缺血发作疗效影响的Meta分析"[Pan Y, Chen W, Xu Y, et al.Genetic polymorphisms and clopidogrel efficacy for acute ischemic stroke or transient ischemic attack: a systematic review and meta-analysis.Circulation, 2017, 135(1): 21-33.].该研究证实,在氯吡格雷治疗的急性缺血性卒中/短暂性脑缺血发作(TIA)患者中,携带CYP2C19功能缺失等位基因者比未携带者发生卒中和联合血管事件的风险更高.该研究结果是脑血管病精准医学研究取得的突破性进展,对今后我国卒中患者合理使用抗血小板药物具有重要参考价值.

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第一作者:
第一作者机构: [1]首都医科大学附属北京天坛医院神经内科国家神经系统疾病临床医学研究中心100050
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