当前位置: 首页 > 详情页

GAMT基因变异导致肌酸缺乏综合征一例

文献详情

资源类型:

收录情况: ◇ 统计源期刊 ◇ 北大核心 ◇ CSCD-C ◇ 中华系列

作者:
机构: [1]100045首都医科大学附属北京儿童医院神经科
出处:
ISSN:

摘要:
患儿男,9月龄27 d,因“发现发育落后1个月余”于2016年5月就诊于北京儿童医院神经内科门诊.因患儿8月龄时不会翻身、不会爬,对其名字无反应,不能发双音节而来就诊,无惊厥.患儿为第1胎第1产,足月自然生产,出生体重3 500 g,围生期未见异常.3月龄能抬头,7月龄能独坐.父母健康,否认近亲结婚和类似家族病史.体格检查:神志清楚,精神反应可,无特殊面容,能逗笑,双眼有注视,可追光追物,对名字无反应,四肢自主活动,肌力及肌张力正常,腱反射正常引出,病理征阴性,能抬头、独坐,不能翻身、爬,双手能抓物,动作不灵活.辅助检查:Gesell发育诊断量表:总分58分,其中大运动57分,精细运动38分,适应行为63分,语言行为67分,个人-社交行为70分.脑电图正常.头颅磁共振成像(MRI)提示:双侧苍白球及桥脑背侧见对称性斑片状稍长T1、长T2信号,弥散像(DWI)呈高信号(图1).血生化、乳酸、血氨及甲状腺功能检查和血筛查未见异常.

语种:
中文影响因子:
第一作者:
第一作者机构: [1]100045首都医科大学附属北京儿童医院神经科
推荐引用方式(GB/T 7714):

资源点击量:16461 今日访问量:0 总访问量:871 更新日期:2025-01-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

版权所有©2020 首都医科大学宣武医院 技术支持:重庆聚合科技有限公司 地址:北京市西城区长椿街45号宣武医院