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脊索瘤的药物治疗进展

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收录情况: ◇ 统计源期刊 ◇ 北大核心 ◇ CSCD-C ◇ 中华系列

机构: [1]100050首都医科大学附属北京天坛医院神经外科
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摘要:
脊索瘤(chordoma)是起源于胚胎时期残余脊索组织的具有侵袭性的肿瘤,其生长缓慢,并呈低至中度恶性,发病率低于1/100万,可发生在任何年龄,其范围为1~80岁,但主要好发于40~60岁.脊索瘤原发部位主要在骶骨(50% ~60%)、颅底(25%~35%)以及脊柱(5%)[1-2].脊索瘤占原发恶性骨肿瘤的1%~4%,整体发病率男性多于女性,约为1.5∶1.0~2.0∶1.0.脊索瘤的病理分型主要有经典型、软骨瘤样型及未分化型[2-4].脊索瘤在影像学上大多表现为略高密度影或混合密度影,斜坡、鞍区或其他肿瘤所在区域出现骨质破坏,肿瘤组织呈蜂窝状改变[4-7].

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第一作者机构: [1]100050首都医科大学附属北京天坛医院神经外科
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