4症状迅速改善<br> 原来的美国食品和药品管理局（Fo o d and Drug Administration，FDA）的处方信息（prescribing information，PI）并不建议对症状迅速改善的卒中患者进行溶栓治疗，强调其在这种情况下的安全性和疗效尚未得到准确评估。然而，最近更新的F DA指南已经取消了这一警示。2013年美国心脏协会（American Heart Association，AHA）/美国卒中协会（American Stroke Association，ASA）指南建议，急性缺血性卒中若存在可测定的神经功能障碍，即应被视为符合静脉阿替普酶治疗的入组标准。此外，指南将卒中症状迅速改善（明确的自发改善）列为一项相对排除标准。该指南认为可以考虑对症状迅速改善的卒中患者进行静脉阿替普酶治疗，但应在潜在风险与预期获益之间做出权衡（Ⅱa级推荐；C级证据）。
