卒中是全球第二大致死性疾病，而在中国已跃居到第一位，其发病人数占全球所有卒中人数的1/5[1-2]。目前，超过700万的中国人患有卒中，其中约65%是缺血性卒中。随着人数的增加，中国的卫生系统面临着巨大的压力和负担[3-4]。1996年重组组织型纤溶酶原激活物（recombinant tissue plasminogen activator， r t PA）在美国上市，主要针对15岁以上发达国家的急性缺血性卒中患者进行静脉溶栓治疗[5]。2001年，rtPA在中国批准使用，其有效性已被循证医学证实，在临床的应用也已被各国指南推荐。但是由于院前延误、转运患者延误以及药物自身时间窗的限制，静脉应用rtPA溶栓治疗并没有得到很好的推广。近些年，随着我国医疗水平的提高和国民医疗常识的储备，越来越多的人意识到对于卒中患者而言，时间就是生命的概念，一些急性发作的缺血性卒中患者都在很短的时间内被送到有溶栓资质的医疗机构并接受规范的溶栓治疗，挽救了许多有致残致死可能性的卒中患者。