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罕见的染色体t(1;6)(p36;q21)易位伴家族性矮小一例
74
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文献详情
资源类型：
期刊
收录情况：
◇ 统计源期刊
文章类型：
作者：
马金元[1]
*
;
机构：
[1]北京儿童医院细胞遗传室100045
医技科室
检验中心
首都医科大学附属北京儿童医院
出处：
中国优生与遗传杂志.2016,24(7):48.
DOI：
10.13404/j.cnki.cjbhh.2016.07.021
ISSN：
1006-9534
摘要：
1病例患儿,女,10岁6个月.以身材矮小原因待查入院.系第1胎第1产,孕足月剖宫产出生,生后无窒息史,出生体重2500g,身长45 cm.生后发现左侧上眼睑下垂.新生儿期体健.母孕期无严重不良反应.患儿出生时父母年龄分别为42岁和41岁.父母间无任何血缘关系.父亲身高171cm;母亲身高140cm.
语种：
中文
第一作者：
马金元
第一作者机构：
[1]北京儿童医院细胞遗传室100045
推荐引用方式(GB/T 7714)：
马金元.罕见的染色体t(1;6)(p36;q21)易位伴家族性矮小一例[J].中国优生与遗传杂志.2016,24(7):48.
