摘要：
目的 探讨DNA修复基因XRCC1单核苷酸多态性(SNP)与颅底脑膜瘤易感性的关系.方法 采用病例-对照研究方法,收集124例颅底脑膜瘤患者和218例健康对照,运用多重单碱基延伸SNP分型(Multiplex SNaPshot)技术检测XRCC1基因rs1799782位点在脑膜瘤组和对照组中的分布情况.结果 XRCC1 rs1799782位点中CT基因型携带者患颅底脑膜瘤的风险降低(OR=0.606,95％CI:0.374 ～0.982,P=0.041).在颅底脑膜瘤组中,≥50岁组相比＜50岁组的个体,其发病风险降低(OR =0.4160,95％CI=0.201～0.862).XRCC1基因rs1799782多态性与颅底脑膜瘤的生长部位、瘤周水肿、骨质破坏及硬膜侵袭之间不存在关联性(P＞0.05).结论 XRCC1基因rs1799782位点CT基因型携带者可降低颅底脑膜瘤发病风险,rs1799782多态位点可能与颅底脑膜瘤发病风险相关,相对低龄患者更容易发病,但仍需大样本量的颅底脑膜瘤流行病学研究加以证实.
