目的 了解普萘洛尔、阿替洛尔、醋丁洛尔及噻吗洛尔对体外培养的血管内皮细胞增生及凋亡的影响.方法 对人脐静脉血管内皮细胞进行体外培养,分别加入9种浓度的4种药物,设立阴性及阳性对照,采用cell counting kit-8 (CCK-8)法检测细胞增生,Annexin-V FITC/PI双染法检测细胞凋亡.结果 ①同一药物不同浓度之间抑制率比较:普萘洛尔和阿替洛尔结果一致,各个浓度之间抑制率P均＜0.05;醋丁洛尔和噻吗洛尔结果一致,3.125 μmol/L与12.5 μmol/L及12.5 μmol/L与50 μtmol/L抑制率P均＞0.05,其余浓度间抑制率P均＜ 0.05.②同一浓度的不同药物之间抑制率比较:在200、100、50 μmol/L 3种浓度时,普萘洛尔与阿替洛尔、醋丁洛尔及噻吗洛尔抑制率比较P均＜ 0.05,后3种药物抑制率比较P均＞0.05;在25 μ-mol/L浓度时,普萘洛尔与醋丁洛尔抑制率比较P均＜0.05;其余药物抑制率比较P均＞ 0.05.在12.500、6.250、3.125、1.562 5、0.781 3 μmol/L这5种浓度中,同一浓度的不同药物抑制率比较P均＞ 0.05.③对细胞凋亡的诱导:普萘洛尔、阿替洛尔与阴性对照组凋亡率比较P均＜0.05;阿替洛尔、普萘洛尔、醋丁洛尔和噻吗洛尔与二氯化钴组凋亡率比较P均＜0.05;而阿替洛尔、普萘洛尔、醋丁洛尔和噻吗洛尔4种药物凋亡率比较P均＞0.05.结论 4种药物均可抑制细胞增生,普萘洛尔作用最强,且随着药物浓度增加抑制作用也明显增强;4种药物均可诱导细胞凋亡,但彼此之间无明显差异.