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吲哚美辛治疗郎格罕细胞组织细胞增生症骨损害的研究进展
66
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文献详情
资源类型：
期刊
收录情况：
◇ 统计源期刊
文章类型：
综述
作者：
玄立田[1]
*
;
机构：
[1]首都儿科研究所血液肿瘤科北京100020
出处：
中国小儿血液与肿瘤杂志.2015,20(3):155-158.
DOI：
10.3969/j.issn.1673-5323.2015.03.012
ISSN：
1673-5323
摘要：
<正>郎格罕细胞组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis,LCH）,曾称为组织细胞增生症X（Histiocytosis X）,是一组病因不明、临床表现多样、多发于小儿的反应性增生性疾病,儿童和成人的发病率分别为5/100万和12/100万,在美国<20岁的人群中,每年的发病率是1.42/100万[1]。韩国的一项大型调查显示,在603例LCH患儿中,单系统病变者419例（占69.5%）,多系统病变未累及危
语种：
中文
第一作者：
玄立田
第一作者机构：
[1]首都儿科研究所血液肿瘤科北京100020
推荐引用方式(GB/T 7714)：
玄立田.吲哚美辛治疗郎格罕细胞组织细胞增生症骨损害的研究进展[J].中国小儿血液与肿瘤杂志.2015,20(3):155-158.
