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伴DNA甲基转移酶3A基因突变阳性的急性髓细胞白血病1例
101
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文献详情
资源类型：
期刊
收录情况：
◇ CSCD-E
◇ 中华系列
文章类型：
作者：
林巍[1]
*
;
周翾[1]
;
李伟京[1]
;
吴敏媛[1]
;
机构：
[1]100045首都医科大学附属北京儿童医院血液肿瘤中心
医技科室
血液中心
首都医科大学
首都医科大学附属北京儿童医院
出处：
中华实用儿科临床杂志.2014,29(20):1587-1588.
DOI：
10.3760/j.issn.2095-428X.2014.20.019
ISSN：
2095-428X
摘要：
DNA甲基转移酶3A(DNMT3A)基因突变对于急性髓细胞白血病(AML)患者的诊断及判断预后具有重要意义.但该基因突变在儿童少见,现报道1例伴DNMT3A基因突变的AML患儿.1 临床资料患儿,男,2岁,头皮出现1个包块6个月,质地较硬,约2.5cm×2.5 cm,表面皮温不高,局部无明显波动感,无触痛,不伴有发热、头疼、头晕、恶心、呕吐、咳嗽、腹泻、骨痛等,家长未予重视,包块无变化.
语种：
中文
第一作者：
林巍
第一作者机构：
[1]100045首都医科大学附属北京儿童医院血液肿瘤中心
推荐引用方式(GB/T 7714)：
林巍,周翾,李伟京,等.伴DNA甲基转移酶3A基因突变阳性的急性髓细胞白血病1例[J].中华实用儿科临床杂志.2014,29(20):1587-1588.
