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小儿胆道闭锁
76
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文献详情
资源类型：
期刊
收录情况：
◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
◇ CSCD-C
◇ 中华系列
文章类型：
作者：
张金哲[1]
*
;
机构：
[1]首都医科大学附属北京儿童医院外科北京100045
临床科室
急症普外科
首都医科大学
首都医科大学附属北京儿童医院
出处：
中华小儿外科杂志.2014,35(4):241-242.
DOI：
10.3760/cma.j.issn.0253-3006.2014.04.001
ISSN：
0253-3006
摘要：
一、历史回顾所谓胆道闭锁,在临床上,表现为新生儿生理性黄疸后延续或再发生的持续性黄疸.在病理上,表现为进行性的炎性胆道疾病.一般自然转归是1～2年内死于肝硬变,无药可治.欧美国家活产儿中发病率约为1/15 000到1/20 000之间;亚洲高发,日本发病率为1/10 000.女婴发病率高于男婴,男∶女约为1∶2.1953年Gross的小儿外科学书中认为胚胎2个月时,中肠上皮细胞生长迅速,形成实心期与再空化过程.空化不全则可后遗闭锁.
语种：
中文
第一作者：
张金哲
第一作者机构：
[1]首都医科大学附属北京儿童医院外科北京100045
推荐引用方式(GB/T 7714)：
张金哲.小儿胆道闭锁[J].中华小儿外科杂志.2014,35(4):241-242.
