目的 探讨miR-137调控人脑胶质瘤细胞的增殖侵袭性生长能力及其机制.方法 采用实时PCR分析miR-137在不同品系胶质瘤细胞及不同级别胶质瘤样本中的表达；脂质体介导miR-137模拟物转染胶质瘤细胞,实时PCR检测转染后miR-137的表达；应用MTT法、流式细胞术评价细胞生长和增殖的生物学特征变化；划痕实验、transwell细胞体外迁移实验检测肿瘤细胞迁移、侵袭能力；动物实验评价体内条件下肿瘤生长能力变化；Western blot,免疫组织化学染色检测肿瘤细胞Ki-67、MMP9表达水平.结果 实时PCR分析显示:miR-137在胶质瘤中低表达.miR-137模拟物转染LN229和U87细胞后,实时PCR显示..miR-137表达上调；MTT法及流式细胞术显示细胞生长受抑,出现G0/G1期阻滞；划痕实验及transwell实验证实:细胞迁移侵袭能力下降；进一步Western blot、免疫组织化学染色显示:增殖侵袭相关蛋白Ki-67 、MMP9表达降低；动物实验反映:肿瘤细胞生长受抑制.结论 miR-137高表达可抑制胶质瘤细胞生长和侵袭能力,提示miR-137可作为基因治疗脑胶质瘤的候选靶点.