目的 探讨NF2、TIMP-3和THBS1基因甲基化在脑膜瘤发生、发展中的作用及其在脑膜瘤的早期诊断、治疗和预后评估中的价值.方法 收集山东大学齐鲁医院1992至2005年手术治疗的66例脑膜瘤患者的标本,其中单发性脑膜瘤30例,多发性脑膜瘤36例,对所有标本进行诊断、组织学分型和分级,提取基因组DNA,以正常脑组织做对照,用甲基化特异的PCR (MSP)法,检测肿瘤组织标本中基因甲基化的情况,统计分析单发性脑膜瘤、多发性脑膜瘤及不同级别脑膜瘤之间甲基化率差异.结果 30例单发性脑膜瘤中NF2、TIMP-3和THBS1基因甲基化率分别是26.7％(8/30)、16.7％(5/30)和36.7％(11/30)；36例多发性脑膜瘤中3种基因的甲基化率分别是30.6％(11/36)、22.2％(8/36)和22.2％(8/36),而正常脑组织中3种基因均未检测到甲基化现象.Ⅰ～Ⅲ级脑膜瘤中单发和多发性者3种基因的甲基化率差异均无统计学意义.而单发性、多发性脑膜瘤Ⅰ和Ⅱ、Ⅲ级间3种基因差异有统计学意义,而Ⅱ、Ⅲ级间差异无统计学意义.结论 NF2、TIMP-3和THBS1基因甲基化与非典型性和间变性脑膜瘤的发生、发展有关,也是脑膜瘤癌变的重要原因,有助于脑膜瘤的临床诊断,为脑膜瘤的早期发现提供帮助.