个人科研网厅 | | 帮助
首都医科大学宣武医院知识库
高级检索
当前位置： 首页 > 详情页

CLINICAL, BIOCHEMICAL AND GENETIC FINDINGS IN TWO PATIENTS WITH DIHYDROPYRIMIDINASE DEFICIENCY

| 认领 | 导出 |

文献详情

资源类型：

收录情况： ◇ SCIE

作者：
Nakajima, Y.[1] * ; Meijer, J.[1] ; Dobritzsch, D.[2] ; Roelofsen, J.[1] ; Meinsma, R.[1] ; Zhang, C.[3] ; Wang, X.[4] ; Zheng, H.[4] ; Zhao, J.[4] ; Ito, T.[5] ; Saito, S.[5] ; van Kuilenburg, A. B. P.[1] ;
机构： [1]Univ Amsterdam, Lab Genet Metab Dis, Amsterdam, Netherlands; [2]Karolinska Inst, Dept Med Biochem Biophy, Stockholm, Sweden; [3]MILS Int, Kanazawa, Ishikawa, Japan; [4]Beijing Childrens Hosp, Beijing, Peoples R China; [5]Nagoya City Univ, Sch Med, Dept Pediatr, Nagoya, Aichi 467, Japan
出处：
ISSN：
语种：
外文
WOS：
中科院(CAS)分区：
出版当年[2011]版：
大类 | 3 区 医学
小类 | 3 区 内分泌学与代谢 3 区 遗传学
最新[2023]版：
大类 | 2 区 医学
小类 | 2 区 内分泌学与代谢 2 区 遗传学 2 区 医学：研究与实验
JCR分区：
出版当年[2010]版：
Q2 GENETICS & HEREDITY Q2 ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
最新[2023]版：
Q1 ENDOCRINOLOGY & METABOLISM Q1 GENETICS & HEREDITY Q2 MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL

影响因子： 最新[2023版] 最新五年平均 出版当年[2010版] 出版当年五年平均 出版前一年[2009版] 出版后一年[2011版]

第一作者：
第一作者机构： [1]Univ Amsterdam, Lab Genet Metab Dis, Amsterdam, Netherlands;
推荐引用方式(GB/T 7714)：
Nakajima Y.,Meijer J.,Dobritzsch D.,et al.CLINICAL, BIOCHEMICAL AND GENETIC FINDINGS IN TWO PATIENTS WITH DIHYDROPYRIMIDINASE DEFICIENCY[J].JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE.2012,35:S56-S56.
APA：
Nakajima, Y.,Meijer, J.,Dobritzsch, D.,Roelofsen, J.,Meinsma, R....&van Kuilenburg, A. B. P..(2012).CLINICAL, BIOCHEMICAL AND GENETIC FINDINGS IN TWO PATIENTS WITH DIHYDROPYRIMIDINASE DEFICIENCY.JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE,35,
MLA：
Nakajima, Y.,et al."CLINICAL, BIOCHEMICAL AND GENETIC FINDINGS IN TWO PATIENTS WITH DIHYDROPYRIMIDINASE DEFICIENCY".JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE 35.(2012):S56-S56

资源点击量：16409 今日访问量：0 总访问量：869 更新日期：2025-01-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

版权所有©2020 首都医科大学宣武医院 技术支持：重庆聚合科技有限公司 地址：北京市西城区长椿街45号宣武医院