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◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
文章类型：
机构：
[1]100069北京首都医科大学
首都医科大学
[2]100050北京市神经外科研究所病理生理室
研究所
北京市神经外科研究所
首都医科大学附属天坛医院
[3]首都医科大学附属北京天坛医院胶质瘤治疗中心
首都医科大学
首都医科大学附属北京天坛医院
首都医科大学附属天坛医院
出处：
ISSN：
关键词：
少突神经胶质瘤
杂合性缺失
分子遗传学
摘要：
大多数少突胶质细胞肿瘤存在1号染色体短臂(1p)和19号染色体长臂(19q)的杂合性缺失,且具有这一分子遗传学改变的病人,其放化疗敏感性较高,预后较好.此外,还有一些分子遗传学的变化,如MGMT基因启动子甲基化、p53基因突变、Ki-67基因高表达、IDH1基因突变等,可能对少突胶质细胞肿瘤的诊断、治疗以及预后判断有一定的提示作用.本文就少突胶质细胞肿瘤最新的分子遗传学研究进展作一综述.
基金：
北京市自然科学基金资助项目(7102028)%北京市卫生系统高层次卫生技术人员培养计划(2009-3-23)
第一作者：
第一作者机构：
[1]100069北京首都医科大学
[3]首都医科大学附属北京天坛医院胶质瘤治疗中心
推荐引用方式(GB/T 7714)：
苏江,江涛.少突胶质细胞肿瘤1p/19q杂合性缺失及与其密切相关的分子遗传学改变研究进展[J].中国微侵袭神经外科杂志.2011,16(8):378-381.
